В среднем мы, люди, каждый день проглатываем 1,5 литра слюны, содержащей бактерии. Может ли это иметь вредные последствия для нашего здоровья?
По словам профессора Масахиры Хаттори из Университета Васэда, ответ положительный. «Мы заметили, что оральные микробы относительно обогащены микробиомом кишечника пациентов с несколькими заболеваниями, такими как воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), ВИЧ-инфекция и рак толстой кишки, по сравнению со здоровыми людьми». Однако причинная роль оральных бактерий в кишечнике остается неясной.
Профессор Хаттори и профессор Кения Хонда из Медицинской школы Университета Кейо провели исследования по изучению взаимосвязи между слюнными микробами и ВЗК, и они обнаружили, что, когда бактерия Klebsiella pneumoniae колонизирует кишечник вне микробного баланса, иммунные клетки, называемые Т-хелперы 1 (TH1) становятся сверхактивными в кишечнике, что приводит к воспалению кишечника, ведущему к возникновению ВЗК. Их результаты указывают на глубокую связь между оральными микробами и экосистемой кишечника, что дает новый взгляд на исследования микробиома и способствует развитию нового типа медицины в терапии хронических воспалительных заболеваний.
Это исследование было опубликовано в онлайн-версии журнала Science 20 октября.
В частности, они вводили образцы слюны здоровых людей и людей, страдающих ВЗК, стерильным мышам соответственно. Через шесть-восемь недель микробный состав фекалий мышей был проанализирован с помощью секвенирования гена рибосомной РНК 16S, которое показало, что у этих мышей присутствовало примерно 20 видов ротовых бактерий. Кроме того, иммунологический анализ показал, что у некоторых мышей значительно увеличился уровень клеток TH1, характерно экспрессирующих гамма-интерферон, который активирует микрофаги для усиления бактерицидной активности, но при избытке может быть началом аутоиммунных заболеваний..
Чтобы определить, какие именно бактерии индуцируют клетки TH1 в кишечнике мышей, индуцированных TH1, исследователи выделили и культивировали микробы из фекалий, а затем отдельно инокулировали каждый микроб стерильным мышам. В ходе этого эксперимента они обнаружили, что Klebsiella pneumoniae является сильным индуктором клеток TH1 при колонизации в кишечнике.
Klebsiella pneumoniae, как правило, является нормальным резидентом во рту здоровых людей, но, как показано в эксперименте на мышах без патогенов, получавших и не получавших антибиотик ампициллин, они могут колонизироваться в кишечнике и активировать клетки TH1, когда антибиотики нарушают микробный баланс кишечника и ослабляют толерантность к колонизации оральными бактериями, достигающими кишечника.«По этой причине рекомендуется избегать чрезмерного длительного использования антибиотиков даже для здоровых людей», - отмечает профессор Хаттори. Более того, дальнейшие эксперименты показали, что колонизация Klebsiella pneumoniae в кишечнике индуцирует клетки TH1, которые в дальнейшем вызывают воспаление в зависимости от генетического и физиологического состояния хозяина. Это связано с тем, что при лечении антибиотиком ампициллином у мышей SPF дикого типа с индукцией клеток TH1, как описано выше, не наблюдалось воспаления, но оно было вызвано у мышей SPF с дефицитом IL (интерлейкина)-10. IL-10 подавляет воспаление.
Некоторые могут подумать, что хорошая гигиена полости рта для устранения Klebsiella pneumoniae поможет им оставаться здоровыми, но, к сожалению, Klebsiella pneumoniae обладает множественной лекарственной устойчивостью, и способов убить или удалить ее в настоящее время не существует. Тем не менее, профессор Хаттори говорит: «Несмотря на то, что необходимо провести дополнительные исследования, наши результаты помогут в разработке антибиотиков очень узкого спектра действия, литических бактериофагов, специально нацеленных на Klebsiella pneumoniae, и способ улучшить ослабленную колонизационную резистентность кишечных микробиомов для пациентов. при хронических воспалительных заболеваниях, в том числе ВЗК."