Синдром Ваарденбурга-Кляйна может встречаться у определенных пород собак, таких как бультерьеры.
Синдром Ваарденбурга-Кляйна -или его аббревиатура WKS-- это заболевание генетического происхождения, поражающее пигментацию кожи, шерсти и глаз собак. Кроме того, это может быть связано с появлением глухоты.
Это состояние встречается как у людей, так и у животных. Он был описан у кошек и у некоторых пород собак, таких как бультерьеры, силихем-терьеры, колли и далматины. Если вы хотите узнать больше об этой странной патологии, продолжайте читать.
Что такое синдром Ваарденбурга-Клейна?
Меланоциты - это клетки, вырабатывающие меланин, пигмент, придающий цвет волосам, коже и глазам. Количество меланоцитов определяется генетикой человека.
WKS состоит из гипопигментации кожи, то есть пораженные животныене проявляют окраску в участках эпидермиса и шерсти с отсутствием меланоцитов и глаза у них синий или гетерохроматический.
Это заболеваниепроявляется у молодых собак и не зависит от пола Это не единственное заболевание, вызывающее гипопигментацию, поэтому его легко спутать с другими, более распространенными. Поэтому для определения этого синдрома опекуну может потребоваться консультация ветеринара-дерматолога.
Глухота также связана с синдромом Ваарденбурга-Кляйна. Это изменение происходит потому, что в эмбриональном развитии меланоциты играют важную роль в формировании внутреннего уха. Отсутствие этих клеток на этой стадии обуславливает слуховую функцию животного с рождения.
Глухоту можно заподозрить, если животное не реагирует на слуховые раздражители, но это должно быть подтверждено ветеринаром.
Есть ли лечение в этих случаях?
Не существует лечения, которое излечило бы или ослабило это расстройство. Во избежание его возникновениязаводчикам рекомендуется не воспроизводить собак с диагнозом WKS во избежание увеличения числа больных собак, поскольку наследование аутосомно-доминантное.
Это означает, что измененный аллель - или форма гена - находится в одной из пар неполовых хромосом и доминирует над нормальной, при которой достаточно одной копии для возникновения заболевания выражено. Он передается в равной степени мужчинам и женщинам.
У каждого больного животного обычно есть родитель с синдромом. Следовательно, существуетшанс 50% с каждым потомством, что он унаследует мутировавший аллель и разовьет заболевание К сожалению, это достаточно высокий показатель, который способствует сохранению альтерации в поколениях пострадавших лиц.
Другие патологии, вызывающие гипопигментацию
Есть много болезней, которые влияют на цвет кожи. Некоторые из них проявляются только как косметические расстройства, но другиемогут быть связаны с другими состояниями,такими как синдром Ваарденбурга-Кляйна. Вот некоторые из них.
Витилиго
Витилиго - это нарушение пигментации, котороевлияет на очень небольшой процент собак и приводит к потере окраски в определенных частях тела, но чаще всего это морда и нос. участки с наибольшей депигментацией. Этот синдром вызван дисбалансом в производстве меланина.
Пораженные собаки теряют пигментацию в окрашенных областях по мере взросления. Причины витилиго до конца не известны, носчитается, что оно связано с нарушением иммунной системы.
Депигментация носа
Этоочищение носовой перегородки в зимние месяцы. Это физиологично у сибирских хаски, золотистых ретриверов, лабрадоров и бернских гор.
Депигментацию можно спутать с витилиго, но в отличие от витилиго,проявляется только сезонно и носит обратимый характер Зимой черный цвет носа теряет интенсивность, хотя полной депигментации не происходит. После сезона носовая тональность восстанавливается.
Альбинизм
Этополное отсутствие пигментации кожи, волос и глаз. У этих животных также может наблюдаться глухота, как при синдроме Ваарденбурга-Кляйна, они также проявляют повышенную чувствительность к свету и могут иметь дерматологические проблемы.
Синдром Чедиака-Хигаси
Этот синдромявляется редким заболеванием, которое обычно встречается у персидских кошек. В отличие от WKS, его наследование происходит по аутосомно-рецессивному типу, поэтому он редко встречается у котят родителей, страдающих как вероятно.
Характеризуется частичным альбинизмом глаз и кожи Связан с другими более серьезными симптомами, такими как аномальные гранулоциты и тромбоциты, которые могут привести к кровотечению и рецидивирующим инфекциям, которые резко снижают продолжительность жизни животных, которые его представляют.
Помимо этих патологий, которые обычно являются генетическими и не поддаются лечению, существуют и другие приобретенные причины гипопигментации. Эти признаки обычно вызывают волчанка, лейшманиоз, пиодермия или контактный дерматит, а также токсические вещества, такие как лекарства, недостаток питания, образование новообразований или просто может быть идиопатическим.