Мировые запасы одного типа мышиной мутации, доступной для исследований, увеличились почти в десять раз после недавней передачи из лаборатории Юго-Западного медицинского центра UT нобелевского лауреата доктора Брюса Бейтлера в хранилище, поддерживаемое Национальным институтом здравоохранения (NIH).) - значительный вклад, который поможет дальнейшим медицинским и научным открытиям.
Индуцированные (искусственные) мутации зародышевой линии мышей, разработанные в юго-западной лаборатории доктора Бейтлера в UT, имеют решающее значение для поддержки генетических исследований у всех млекопитающих, включая человека. ДНК зародышевой линии - это генетический материал в яйцеклетках и сперматозоидах.
Доктор. Бейтлер, директор Центра генетики защиты хозяина в Юго-Западном университете штата Юта, передал образцы в поддерживаемый NIH Центр ресурсов и исследований мутантных мышей (MMRRC), который собирает, распределяет и мгновенно замораживает научно ценные, генетически модифицированные штаммы мышей. и клеточные линии. Репозиторий, который делает эти образцы доступными для исследователей по всему миру, предоставляет академическим исследователям уникальные генетические модели, недоступные в коммерческих целях.
Президент Southwestern UT д-р Дэниел К. Подольский приветствовал перевод как часть приоритетной задачи учреждения, направленной на преобразование научных достижений в спасение жизней и улучшение ухода за пациентами.
Существует много поразительного сходства между геномами мыши и человека, так что некоторые гены имеют одинаковые эффекты у обоих видов. Этот вклад сделает эти мощные ресурсы доступными для исследователей во всем мире, чтобы ускорить открытие новых методов лечения. и средства профилактики заболеваний», - сказал д-р. Подольский, заведующий почетной президентской кафедрой академического администрирования Филипа О'Брайана Монтгомери-младшего, а также почетной кафедрой медицинских наук Дорис и Брайана Вильденталей. «Мы гордимся тем, что эта работа была проделана в нашем кампусе, и мы ожидаем, что совместное использование этого научного ресурса окажет далеко идущее влияние на области науки и медицины».
По оценкам, 175 000 мутаций, криоконсервированных в сперме мышей, составляют почти 90 процентов созданных человеком мутаций зародышевой линии, доступных во всем мире, сказал доктор Бейтлер, также профессор иммунологии, регентский профессор и обладатель премии Раймонда. и Эллен Уилли, выдающийся председатель по исследованию рака, в честь Лаверна и Рэймонда Уилли-старшего. Мутации обнаружены в 21 000 генов, из них более 16 000 характеризуются как «вероятно нулевые», что для ученых и генетиков означает, что ген рассматриваемый по существу инактивирован.
«Тысячи этих нулевых мутаций, которые обычно эквивалентны нокаутной модели, недоступны из какого-либо другого источника», - сказал доктор Бейтлер.
Доктор. Лаборатория Beutler UTSW была разработана для высокопроизводительного мутагенеза и фенотипирования, что означает идентификацию генетических признаков на основе взаимодействия генетики и окружающей среды. По словам доктора Бейтлера, около 175 000 переданных мутаций являются частью текущего числа мутаций, превышающего 265 000, зарегистрированных на веб-сайте Mutagenetix его лаборатории. Профессор Крис Гудноу из Института медицинских исследований Гарвана в Сиднее, Австралия, близкий сотрудник доктора Бейтлера и со-получатель финансирования от Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) Национального института здоровья (NIH) заархивировал еще 91 000 индуцированных мутаций., которые можно просмотреть в Австралийском центре феноменологии.
В дополнение к основному финансированию от NIAID, д-р Бейтлер также получил щедрую поддержку из нескольких источников, включая Фонд семьи Кента и Джоанн Фостер, для пятилетней работы, которая привела к созданию и описанию мутаций.
Проект мутагенеза вырос из его отмеченного Нобелевской премией исследования, проведенного в UT Southwestern с 1993 по 1998 год, в котором изучалась генетика защиты хозяина, то есть когда хозяин или тело распознает инфекцию и реагирует на нее. Одной из линий защиты является врожденный иммунный ответ организма, который запускается против недавно обнаруженных патогенов.
Желание найти и понять все гены и мутации, участвующие в врожденном иммунитете, побудило доктора Бейтлера создать базу данных Mutagenetix, чтобы охарактеризовать каждую мутацию, ответственную за иммунные нарушения у мышей и, в конечном счете, у людей.
«Мы продолжаем генерировать, индексировать и сохранять около 2000 новых мутаций каждую неделю, и мы хотели бы, чтобы все научное сообщество извлекло из них пользу», - сказал д-р Бейтлер.