Подробное изучение моноклональных антител человека, пережившего марбургскую инфекцию, позволило исследователям выявить новые механизмы, обеспечивающие защиту от болезни, согласно последним выводам совместной группы, возглавляемой Медицинским отделением Техасского университета. в Медицинском центре Университета Галвестона и Вандербильта. Результаты теперь доступны в Cell Host & Microbe.
Конечно, все думают о новом коронавирусе SARS-CoV-2, который вызывает болезнь COVID-19, но есть и другие семейства вирусов, которые продолжают вызывать смертельные заболевания человека. Одним из таких вирусных семейств являются филовирусы, в которые входят вирусы Эбола и Марбург. В настоящее время не существует вакцин или лекарств, одобренных для использования человеком для защиты от вируса Марбург, который вызывает у людей тяжелые и часто смертельные заболевания. Самая крупная известная вспышка марбургского вируса произошла в 2004-2005 годах в Анголе, где, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, смертность составила 90 процентов.
«Антитела в настоящее время являются наиболее многообещающей платформой для разработки постэкспозиционного лечения марбургской вирусной инфекции и являются важными инструментами для разработки улучшенных вакцин», - сказал старший автор Алексей Букреев, вирусолог UTMB в отделениях патологии и микробиологии. & Immunology, который руководил командой UTMB, проводившей исследование.«Понимание механизмов опосредованной антителами защиты при заражении вирусом Марбург также полезно для понимания защиты антител от других вирусных патогенов, включая SARS-CoV-2, вызывающий COVID-19».
В более раннем исследовании исследователи выделили большую панель моноклональных антител из иммунных В-клеток человека, пережившего естественную марбургскую инфекцию. В текущем исследовании они проанализировали моноклональные антитела и узнали, что два из них обладают уникальными биологическими свойствами, защищающими от естественной марбургской инфекции. Эти моноклональные антитела связываются с белком оболочки вируса Марбург, называемым гликопротеином, но не убивают вирус. Вместо этого они привлекают иммунные клетки, которые вносят свой вклад, убивая инфицированные клетки. Кроме того, одно из этих антител перестраивает гликопротеин таким образом, что облегчает доступ для других антител, способных убивать вирус, усиливая тем самым защитный эффект..
Для изучения защитного действия моноклональных антител мышей заражали вирусом Марбург, а затем через 24 часа вводили однократную дозу антител. Все мыши, получившие антитела, пережили марбургскую инфекцию, которая в противном случае была бы одинаково летальной.