Облысение у собак может быть результатом преднамеренной селекции или, у некоторых пород, дефектом. Недавнее исследование, проведенное в Хельсинкском университете, описывает вариант гена SGK3, который вызывает отсутствие шерсти у шотландских дирхаундов. Дефект гена приводит к тому, что щенки рождаются с тонкой шерстью, которые полностью теряют волосы через несколько недель. SGK3 также является кандидатом на связь с негормональным облысением у людей.
Качество меха собак было важной целью разведения, поэтому эта черта сильно различается между породами. В результате селекционного разведения у разных пород собак накопились варианты генов, влияющие на качество шерсти, что делает их шерсть либо короткой, либо длинной, прямой или курчавой, либо полностью лишенной шерсти. Безволосость также может быть связана с вредными чертами, такими как отсутствие зубов и пороки развития зубов. В настоящее время несколько генов связаны с бесшерстностью собак. Из них варианты в генах FOXI3 и SGK3 связаны с бесшерстностью, сохраняемой как породный признак.
"Обычно шотландские дирхаунды имеют грубую, длинную шерсть, но время от времени в пометах встречаются лысые особи. Мы обнаружили, что выпадение шерсти связано с геном SGK3, но с вариантом, отличным от идентифицированного ранее в другая порода. Тем не менее, конечные результаты аналогичны, так как щенки рождаются с редкой шерстью и теряют всю шерсть в течение нескольких недель. Никакие другие серьезные нарушения, по-видимому, не связаны с функциональным нарушением гена SGK3", - объясняет Университетский исследователь Марьо Хитонен, доктор философии, из Хельсинкского университета.
SGK3 кодирует фермент, который влияет на регулярный цикл волос, точные механизмы которого еще предстоит определить. Изучение собак, лишенных шерсти из-за дисфункции белка SGK3, может помочь выяснить подробности. Другой вариант гена SGK3 ранее был связан с бесшерстностью американского голого терьера, желательной чертой этой породы.
У некоторых пород бесшерстность желательна, но не, например, у шотландских дирхаундов. В обоих случаях генные тесты предоставят новые инструменты для заводчиков. Еще одним важным открытием в этом исследовании является обоснование роли ген SGK3 вызывает у человека негормональное истончение волос, раннее выпадение волос и облысение. Необходимо провести дальнейшие исследования роли этого гена в облысении человека», - говорит профессор Ханнес Лохи из Хельсинкского университета.
Исследовательская группа, возглавляемая Ханнесом Лохи, проводит исследования на факультетах ветеринарной медицины и медицины Хельсинкского университета, а также в Исследовательском центре Фолкхэлсан. Среди прочего, это исследование было поддержано Академией Финляндии, Фондом Джейн и Аатоса Эркко, HiLIFE - Хельсинкским институтом наук о жизни и здоровья мудрости.