С 14 лет Альбане Берту стало лучше. Она никогда не сможет избавиться от своей болезни, СДВГ. Но благодаря своей собаке Акане она постепенно восстанавливает контроль над своими эмоциями и движется к жизни, которой она хотела бы однажды стать нормальной. Сегодня она особенно надеется сдвинуть строки о неизвестной болезни…
Альбан Берту заявляет признание Не его собственное. Это от его болезни. Очень загадочный СДВГ («слово выбрано очень неудачно», - признает Олбейн), или более явно «синдром дефицита внимания с гиперактивностью или без нее». 21-летняя женщина тут же исправляет это определение. «Всегда есть гиперактивность Она либо видна, либо невидима. Это может быть двигательный и церебральный или только церебральный».
Болезнь, похожая на аутизм
В возрасте 6 лет Албан Берту знает, что страдает от этого заболевания, которое «очень близко к аутизму », но все же слишком мало известно. «У меня даже был предварительный диагноз раньше. В 2 года я уже ходил, очень рано начал говорить. Но мне было весело опрокидывать вещи, предметы. Мама увидела, что есть проблема. Я не мог писать. Другие дети могли делать то, что я не мог». Она быстро проходит электроэнцефалограмму и тест на IQ Она начинает свое специальное последующее наблюдение и свое лечение
Конкретно, люди с СДВГ испытывают «те же симптомы, что и аутисты», с той разницей, что последние будут «обращены к себе», тогда как СДВГ «будут ориентированы на других». Принято класть всех в одну корзину. «Этого не должно быть».
Гиперактивность мозга и повышенная чувствительность к другим
Молодой, очень молодой, Олбейн начал сталкиваться с « трудностями внимания в связи с сенсорной гиперчувствительностью ». Его мозг управляет «стимулами и мыслями с одинаковой важностью». Так что она никогда не сможет поднять. «Моменты, когда человек не думает, крайне редки. Это случилось со мной только один раз в жизни. Краткий момент благодаря лечению». Она знает о своей « гиперцеребральной активности » и о усталости, которую это вызывает. Ей трудно выносить разговоры, которые растягиваются, чтение более несколько минут. Она страдает перед «неоновыми огнями, свет которых слишком силен». Достаточно поставить включено навсегда.
В социальном плане его юность была, по его собственным словам, «хаотичной». Она прожила «сложное» детство, «без друзей». Меня преследовали, потому что я был слишком прямолинеен с людьми, так как у меня нет фильтра». Это проистекает из гиперчувствительности к другим, в отличие от «людей, которые отрицают свои собственные чувства, потому что они научились управлять этой гиперчувствительностью». На самом деле Олбейн - « сверхчеловек», - шутит она, который до сих пор и всегда находит юмор. «Социальные коды очень сложны. Вы как будто должны ввести все алгоритмы всех возможных жизненных ситуаций. Вторая степень была мне неизвестна в 19 лет. Мне казалось, что меня оскорбляют каждой шуткой. Внезапно мне пришлось довести себя до противоположной крайности, постоянно насмехаясь над собой. Она учится снова и снова. «Мой мозг работает не так, как мне хотелось бы», - признается она.
Аканэ перевернула свою жизнь с ног на голову
Шесть лет назад его жизнь изменилась. Ее мать, ставшая дрессировщиком собак, видит, как раньше нее рождается помет щенков глаза. В сентябре 2013 года родилась Аканэ. Этот акита-ину гулял в следующем месяце и больше никогда не покидал Олбане. «Акиты выбирают своего хозяина. Она всегда сидела рядом со мной. Она постоянно приходила ко мне. Она выбрала меня».
С тех пор Олбейн видел, как его симптомы уменьшаются, а его кризисы исчезают, то есть «времена, когда я был переполнен энергией, когда я был счастлив, и другие, когда я мог быть жестоким по отношению к себе и объектам». Она уверяет, что больше не знает их с тех пор, как в ее жизнь ворвалась Аканэ. «Это даже успокаивает мои приступы спазмофилии», - добавляет она. Она кивает, когда Аканэ ассоциируется с ангелом-хранителем «Однажды меня чуть не сбила машина, и она спасла меня. Во-вторых, я принял слишком много лекарств, и она не давала мне уснуть. Он предупреждает меня, когда мое кровяное давление слишком низкое. Анекдоты, у нее нет недостатка в них с высоты ее 21 года.
Является ли песик единственным чудодейственным лекарством от его болезни, от которой страдают многие другие люди? «Каждый должен найти то, что подходит ему лучше всего. Собака, я думаю, это здорово. Это спасает нам жизнь, напоминает нам о нашем лечении», - объясняет она. И в продолжение: «Я вижу огромный прогресс у других детей, когда вмешиваюсь в них со своей собакой. Собака способствует ответственности за себя, за других, за животное, за понимание своих эмоций, это повышает самоуважение . Нет никаких сомнений в том, что для Олбейна «мы должны облегчить доступ к собакам-помощникам для людей с СДВГ». Он выражает сожаление в связи с тем, что требуемая ставка в размере 80%, не предоставляетсяведомственными домами для инвалидов
Признание, его постоянная борьба
Сегодня живет Альбейн, с Аканэ, как-то у нее бабушка и дедушка. «Мечтаю жить, как все. Мечтаю о квартире, о выборе образа жизни, о самостоятельности. Я должен быть в университете, в Кроусе, но я даже не могу. Заявки на получение стипендии занимают слишком много времени, а университет не подходит». Она не прошла первый курс философии и получила Лицензию 1 по психологии
Олбане также столкнулся с социальным парадоксом У нее больше нет работы после того, как ее контракт в национальном образовании не был продлен… из-за проблем со здоровьем. Но для социального обеспечения: «Я могу ходить, я могу что-то делать, так что я не болен. Для них болезнь угасает во взрослом возрасте. С 16 лет мне никто не помогал. Пришлось прекратить наблюдение у специалистов, потому что консультации перестали оплачиваться… Это как попросить одноногого пробежать марафон без протеза».
Ее борьба заключается в том, чтобы «изменить восприятие людей» того, через что она проходит. «Я хочу, чтобы это изменилось в моей жизни. Пусть у моих детей будет лучшая жизнь. Родители сохраняют надежду. Но не в 20 лет. Изменения должны начаться сегодня».
Активное волонтерство в ожидании реализации вашего проекта
Албане терпелив. С тех пор она присоединилась, все еще с Аканэ, к Ассоциации СДВГ - Partout Pareil. Структура, которая осуществляет сбор пожертвований, организует конференции, вмешивается в работу школ, направляет людей соответствующим структурам и службам, составляет файл MDPH, участвует в образовательных встречах (ESS) и оказывает поддержку семьям. Она хотела бы, чтобы должность физического консультанта увидела свет, чтобы иметь возможность напрямую вести диалог с больными или их семьями. «Я хотел бы помогать другим, даже больше, но у меня нет денег. Я даже не могу позволить себе купить очки», - сокрушается она.
Она надеется, что в будущем у нее появится возможность создать свой проект. Его мечта. « структура, объединяющая все когнитивные профили Независимо от того, являются ли они инвалидами, дислектиками, СДВГ, аутистами, нормальными. Я бы хотел, чтобы в школах было нейроразнообразие, чтобы общество было отражением того, что оно есть. Мы все разные. Но только потому, что мы все разные, не означает, что нас нужно поместить в разные школы. Школа должна подстраиваться под нас, а не наоборот».
Она демонстрирует свою «нягу», свои «амбиции» и свою «волю», чтобы все происходило. Но не один, нет. Рядом со своей верной Аканэ. Чтобы помочь ему процветать еще больше и укротить болезнь, чтобы к нему относились с большим вниманием.
СДВГ везде одинаково - Тел. au 07-69-44-02-32, почта: [email protected].