Бактерии или «супербактерии», которые приспособились противостоять множеству антибиотиков, несут ответственность примерно за 700 000 смертей во всем мире в год; срочно нужны новые виды антибиотиков.
Исследователи из Университета Монаша в рамках международного сотрудничества определили ключевую часть процесса, посредством которого образуется общепринятый клинический антибиотик. сопротивление. Их результаты были опубликованы в журнале Chemical Science на прошлой неделе.
Ученые во главе с адъюнкт-профессором Monash Biomedicine Discovery Institute (BDI) Максом Крайлом и доктором Эви Стегманн из Университета Тюбингена, Германия, исследовали так называемые гликопептидные антибиотики, включая ванкомицин, препарат, используемый в качестве крайней меры. при лечении опасного золотистого стафилококка или «золотого стафилококка».
Ванкомицин естественным образом вырабатывается бактериями, биосинтезируется в ходе длительного процесса «сборочной линии», в ходе которого различные аминокислоты соединяются с образованием задействованного пептида, сказал доцент Крайл.
«Это биосинтез, который производит соединения, которые мы используем в клинике, поэтому, чтобы создавать новые соединения, мы должны точно понимать, как работает этот процесс», - сказал он.
"Понимание деталей этого процесса является сложной задачей - это то, что действительно сдерживало поле", - сказал он.
Исследователи определили точку на сборочной линии, в которой происходит процесс, называемый галогенированием. Галогенирование, в данном случае включающее атом хлора, играет существенную роль в активности гликопептидных антибиотиков. Знание того, когда и где это происходит, означает, что ученые могут манипулировать этой частью процесса и, следовательно, конечным продуктом антибиотика.
«Это означает, что мы потенциально можем начать производить модифицированные соединения, что очень интересно», - сказал доцент Крайл.
Более того, несмотря на то, что в данном случае использовался ванкомицин, этот вывод может относиться и к другим типам антибиотиков.
Существует множество как существующих, так и новых антибиотиков на основе пептидов, которые производятся на одном и том же оборудовании, поэтому изучение того, как это работает в нашей системе, означает, что мы можем взять эти знания и применить их ко всем эти соединения, - сказал он.
В высшей степени сложное исследование было проведено in vitro в Monash BDI и проверено на бактериях в Германии. На создание инструментов, необходимых для его проведения, ушло более трех лет.
В настоящее время исследователи работают над способами реорганизации антибиотиков типа ванкомицина.