Углубление в совершенно другую ДНК

Углубление в совершенно другую ДНК
Углубление в совершенно другую ДНК

Открытие Университета Квинсленда углубило наше понимание генетических мутаций, возникающих в различных тканях, и того, как они наследуются.

Исследователи из Квинслендского института мозга UQ под руководством доктора Стивена Зурина обнаружили, что частота генетических мутаций в митохондриальной ДНК различается в зависимости от типа ткани, причем самая высокая частота наблюдается в репродуктивных клетках.

"Митохондрии известны как клеточная электростанция - они обнаружены во всех клетках животных и человека - и у людей они производят около 90 процентов энергии тела из пищи, которую мы едим, и кислорода, которым мы дышим", - сказал доктор Зурин.

Кроме обычной ДНК, которая содержится в ядре, каждая клетка также содержит ДНК в митохондриях.

"Митохондриальная ДНК передается только по материнской линии и передает генетическую информацию от одного поколения к другому."

Команда изучила прозрачную аскариду (C. elegans), у которой около 60-80% тех же генов, что и у человека, чтобы пролить свет на важность механизмов, регулирующих частоту генных мутаций в различных клетках и органах..

"C. elegans и люди имеют очень похожие митохондрии, и это полезный организм, поскольку мы можем генетически различать механизмы того, что происходит на клеточном уровне", - сказал он.

Исследователи разработали исключительно чистый метод выделения митохондрий из определенных клеток организма для их детального изучения.

«Теперь мы подозреваем, что у всех животных есть механизм, который может отфильтровывать эти мутации до того, как они будут переданы будущему потомству, что в противном случае могло бы вызвать множество заболеваний, поражающих мозг», - сказал доктор Зурин.

У людей мутации в митохондриальной ДНК могут вызывать редкие, но разрушительные заболевания, особенно в таких органах, как мозг, который в значительной степени зависит от митохондрий для получения энергии.

Исследование опубликовано в журнале Nature Cell Biology.

Исследование было поддержано Фондом медицинских исследований Стаффорда Фокса и Национальным советом по здравоохранению и медицинским исследованиям.