Вакцинация лабораторных мышей бактериями Streptococcus mitis предотвращает заражение мышей их вирулентным родственником Streptococcus pneumoniae. Исследование предполагает, что вакцинация людей живым S. mitis может обеспечить защиту от некоторых из многих серотипов S. pneumoniae, для которых в настоящее время не существует вакцин. Этот возбудитель является одной из наиболее частых причин тяжелой пневмонии, а также может вызывать менингит, инфекции кровотока и носовых пазух, эндокардит и инфекции среднего уха у маленьких детей. Исследование опубликовано в Applied and Environmental Microbiology.
С. pneumoniae ежегодно поражает около 14 миллионов детей, убивая 2-3 миллиона, в том числе около миллиона в возрасте до пяти лет. Согласно отчету, резистентность к антибиотикам становится все более серьезной проблемой, что подчеркивает необходимость в вакцинах. А современные вакцины нацелены только на 13 из более чем 90 серотипов S. pneumoniae.
С. mitis, у которого отсутствуют многие гены вирулентности, присутствующие в S. pneumoniae, но в остальном он очень похож, обычно обитает в ротовой полости и верхних дыхательных путях, мирно сосуществуя с хозяином.
Исследователи интраназально вакцинировали мышей двумя различными версиями S. mitis, чтобы сравнить их эффективность: S. mitis дикого типа и S. mitis, которые они генетически сконструировали для экспрессии сахарной оболочки, которая находится на внешней стороне тела. клеточной стенки S. pneumoniae. Они предположили, что серотип 4 может усилить реакцию антител на S.пенумонии.
Вакцинация вакциной против S. mitis повышала выработку антител IgG и IgA, а также клеток Th17 (исследователи не изучали выработку таких антител и клеток после вакцинации модифицированной вакциной), сказала главный исследователь Фернанда С. Петерсен, доктор медицинских наук, профессор молекулярной микробиологии Университета Осло, Норвегия.
IgG является важным антителом в крови и других жидкостях организма, а IgA имеет решающее значение в выделениях, особенно в слизистом эпителии кишечника и дыхательных путей. Клетки Th17 являются провоспалительными клетками, которые играют важную роль в борьбе с вторжением патогенов.
Сконструированная вакцина работала, как и ожидалось, усиливая защиту от S. pneumoniae серотипа 4, но не против S. pneumoniae серотипа 2 по сравнению с вакциной дикого типа.
Соавтор-корреспондент Судханшу Шекхар, доктор философии, постдокторский исследователь в группе доктора Петерсена, отметил, что нужно быть осторожным при экстраполяции результатов мышиных моделей на людей, и подчеркнул, что защита людей останется гипотетической до тех пор, пока не будут проведены исследования на людях. были выполнены.
В отчете также отмечается, что комменсальные живые вакцины обходят основное ограничение вакцинации аттенуированными живыми патогенами: возврат к вирулентности.
«Живые бактериальные вакцины могут быть очень эффективными, поскольку они имитируют естественную инфекцию», - сказал д-р Петерсен. «На протяжении десятилетий было известно, что они предотвращают респираторные и кишечные инфекции у людей. Однако основная проблема заключается в разработке ослабленных версий, которые безопасны как вакцины, но при этом обеспечивают защиту. Наше исследование показывает, что S. mitis является естественным колонизатором человека, который напоминает S. pneumoniae, но редко вызывает заболевания, может быть предложенным природой ответом на безопасную вакцину против S. pneumoniae ».