Исследователи UZH обнаружили новый способ взаимодействия определенных антител с вирусом гриппа. Эта ранее неизвестная форма взаимодействия открывает новые возможности для разработки лучших вакцин и более эффективных лекарств для борьбы с гриппом.
Лихорадка, озноб, головные боли и боли в суставах - ежегодно миллионы людей во всем мире заболевают гриппом. Хотя большинство людей выздоравливают через несколько дней, по оценкам ВОЗ, ежегодно от этой болезни умирает от 250 000 до 500 000 человек. Поскольку существует лишь несколько эффективных вариантов лечения, медицинские усилия до сих пор были сосредоточены на вакцинации для борьбы с гриппом. Однако, поскольку вирусы гриппа постоянно меняются, то же самое происходит и со штаммами вируса, которые передаются по всему миру. Это означает, что вакцины должны создаваться заново каждый год на основе прогнозов.
Некоторые антитела обеспечивают защиту двумя разными способами
Работая вместе с учеными из США, исследователи из Цюрихского университета открыли новый аспект взаимодействия вируса гриппа с антителами в легких. «Это было совершенно неожиданное и непредвиденное открытие», - говорит Ларс Хангартнер, бывший профессор Института медицинской вирусологии УЖ. «Мы обнаружили, что антитела, называемые IgA, которые обычно находятся на поверхности слизистых оболочек, могут защищать нас от инфекций двумя разными способами», - добавляет руководитель исследования, который сейчас работает в Исследовательском институте Скриппса в США.
Антитело IgA1 наиболее эффективно в борьбе с вирусами гриппа
Вакцины против гриппа раскрывают свое действие, представляя кусочки вируса - так называемые антигены - иммунной системе. Антигены обеспечивают иммунную систему своего рода планом, который позволяет ей распознавать вирусы гриппа и начинать выработку антител, как только она снова с ними сталкивается. Однако современные вакцины стимулируют выработку другого типа антител: иммуноглобулина G (IgG). Исследователи изучили различные виды антител в клеточных культурах, чтобы выяснить, какие из них наиболее эффективны против вируса гриппа. Они обнаружили, что подтип, называемый IgA1, который имеет особый хвост на одном конце, содержащий сиаловые кислоты, был наиболее эффективным..
Двусторонняя атака на вирусы гриппа
Этот хвост блокирует ту часть вируса, которая позволяет ему прикрепляться к клеткам, которые он хочет заразить. Это говорит о том, что антитело IgA1 работает через два разных типа иммунной активности. Во-первых, через приобретенный иммунитет, который традиционно связывают с антителами, специфически распознающими возбудителей. И, во-вторых, через врожденный иммунитет через сиаловые кислоты на другом конце молекулы, что представляет собой скорее неспецифическую, широкомасштабную атаку. Таким образом, антитела IgA прикрепляются к вирусам гриппа сразу в двух местах. Хангартнер также смог продемонстрировать, что вирусы птичьего гриппа значительно более уязвимы для такой широкомасштабной атаки: «Вполне возможно, что этот хвост является одной из причин, по которой мы не так легко заражаемся вирусами птичьего гриппа».
Сочетание обоих преимуществ в одной молекуле
По словам Хангартнера, эти результаты могут помочь повысить эффективность вакцин и лекарств от гриппа. Поскольку с IgA, как известно, трудно работать, исследователь считает, что будущие исследования должны быть сосредоточены на разработке антител, которые легче производить и которые можно тестировать на мышах. Его идея состоит в том, чтобы привить хвост IgA1 к антителу типа IgG, с которым гораздо проще обращаться. «Это объединило бы лучшее из обоих миров и дало бы нам более эффективную и выносливую молекулу, которая в конечном итоге может быть очень полезной, когда дело доходит до борьбы с гриппом», - добавляет иммунолог. Благодаря силе, с которой антитела прикрепляются к вирусу, даже небольшого количества будет достаточно, чтобы обеспечить эффективную защиту.