Изучение структуры митоза, чтобы понять внутреннюю часть раковых клеток: исследователи раскрывают архитектуру тела полюса веретена у дрожжей

Изучение структуры митоза, чтобы понять внутреннюю часть раковых клеток: исследователи раскрывают архитектуру тела полюса веретена у дрожжей
Изучение структуры митоза, чтобы понять внутреннюю часть раковых клеток: исследователи раскрывают архитектуру тела полюса веретена у дрожжей

Cell Division - это замысловато поставленный балет белков и молекул, которые делят клетку. Во время митоза центры организации микротрубочек (MTOCs) собирают волокна веретена деления, которые разделяют копирующиеся хромосомы ДНК. Хотя ученые знакомы с существованием MTOC и той ролью, которую они играют в делении клеток, их реальная физическая структура остается плохо изученной.

Шрути Вишванат, научный сотрудник Калифорнийского университета в Сан-Франциско, с группой исследователей пытается расшифровать молекулярную архитектуру MTOC. Они представят свою работу на 62-м Ежегодном собрании Биофизического общества, которое состоится 17-21 февраля в Сан-Франциско, Калифорния.

MTOCs - это специально разработанные структуры внутри клетки, которые создают, закрепляют и стабилизируют сеть микротрубочек, которые действуют как строительные леса внутри клетки. Более 1000 белков связаны с MTOC в клетках животных, но немногие из этих белков выполняют определенную функцию.

Вместо того, чтобы распутывать всю сложность MTOC, Вишванат сосредоточила свои исследования на дрожжевых клетках. Внутри этих более простых организмов тело полюса веретена (SPB) функционирует как MTOC. В отличие от животных клеток, SPB дрожжей содержит только 18 белков, и Viswanath изначально сосредоточился на пяти основных белках: Spc110, Spc42, Cnm67, Spc29 и Cmd1.

Используя несколько методов, таких как структурное моделирование, рассеяние рентгеновских лучей, рентгеновскую кристаллографию и электронную микроскопию, Вишванат и ее команда обнаружили, что белок Spc110 выполняет более важную функцию в SPB, чем первоначально предполагалось. Сначала ученые думали, что эти белки действуют как простые прокладки, удерживающие части архитектуры SPB на месте, но теперь считается, что эти белки могут обеспечить связывающую поверхность для этой архитектуры. Эта информация может помочь понять функцию человеческого клеточного эквивалента SPB, называемого центросомой. Раковые клетки при большинстве форм рака обнаруживают аномалии в размере или структуре центросом. Будущие эксперименты необходимы для определения положения других ключевых белков, таких как Spc29, критический белок в ядре SPB, и, в конечном итоге, для определения его конкретной функции.