Ученые пролили свет на ключевой аспект здорового деления клеток, помогая составить более четкое представление о задействованных сложных механизмах.
Подробный анализ поведения критического белка, известного как CENP-A, выявил два взаимодополняющих процесса, с помощью которых белок может восполняться, чтобы позволить клеткам делиться.
Выводы подчеркивают значение белка в фундаментальном клеточном делении и сегрегации хромосом - пакетов ДНК.
Ученые стремились лучше понять, как CENP-A может быть включен в определенные участки хромосом, когда они собираются внутри делящейся клетки.
Предыдущие исследования показали, что CENP-A должен заново продуцироваться и откладываться для каждого клеточного цикла. Хотя известно несколько ключевых факторов, которые помогают направить CENP-A в нужное место в делящихся клетках, было неясно, как этот белок включается в хромосому.
Это последнее исследование показывает, как второй этап, стабильная интеграция белка в правильном положении, включает процесс, известный как транскрипция, который обычно позволяет генам производить соответствующие им белки.
Они обнаружили, что в делящихся клетках транскрипция переназначается, чтобы позволить CENP-A стабильно включаться в область деления пар хромосом, называемую центромерой.
Транскрипция требует ремоделирования материала, из которого состоят хромосомы, известного как хроматин. Это ключ к стабильному прикреплению CENP-A к центромере.
Оба этих процесса действуют совместно для пополнения CENP-A. Нацеливание направляет белок в правильное положение, в то время как ремоделирование открывает хроматин, по существу освобождая место для CENP-A, говорят исследователи.
Их исследование, финансируемое Wellcome, было опубликовано в Journal of Cell Biology.