Исследователи обнаружили маршрут атаки, используемый токсинами-убийцами чумной бактерии

Исследователи обнаружили маршрут атаки, используемый токсинами-убийцами чумной бактерии
Исследователи обнаружили маршрут атаки, используемый токсинами-убийцами чумной бактерии

ЛЕКСИНГТОН, Кентукки (28 ноября 1998 г.) - Сегодня исследователи из Университета Кентукки сообщают об открытии нового пути атаки, используемого одним из токсинов-убийц чумной бактерии. Их работа с Yersinia pestis, бактерией, вызывающей чуму, опубликована в выпуске Molecular Microbiology от 28 ноября. Исследование дает новые сведения о том, как токсичный белок под названием YopM, первоначально обнаруженный в Великобритании, нацеливается и атакует ядро клетки. Известно, что только два других патогенных бактериальных белка проникают в ядра клеток.

«Это открытие открывает интригующую возможность того, что YopM может способствовать развитию болезни, изменяя экспрессию генов человека», - сказала Сьюзан Стрейли, доктор философии, профессор микробиологии и иммунологии Медицинского колледжа Великобритании и директор. исследовательской группы проекта. «Мы считаем, что дальнейшее изучение механизма действия этого белка в клетках-хозяевах даст представление о бактериальных причинах болезней и клеточной биологии».

Yersinia вторгается в организм и прикрепляется к поверхности клеток. YopM является одним из шести токсинов, называемых Yops, которые Yersinia вводит непосредственно в клетку. Йопы действуют, блокируя функции, необходимые людям для защиты от бактерий.

Мало что известно о том, как эти таинственные токсины разрушают иммунный ответ, но исследователи полагают, что целью Yops являются фагоцитирующие клетки, первая линия защиты организма от захватчиков. Реакция фагоцитирующих клеток на уничтожение бактерий парализована, и клетки становятся неспособными посылать сообщения другим клеткам, чтобы начать иммунный ответ на патоген.

Британские исследователи предполагают, что YopM использует сложные взаимодействия для достижения и прохождения через контролируемые ворота ядра. Они считают, что YopM связывается с внешней стороной кислых компартментов, называемых эндосомальными везикулами, и перемещается по мере возникновения новых везикул. YopM может сам по себе предотвращать проникновение в ядро или может связываться с белком. После проникновения в ядро YopM может действовать, чтобы предотвратить развитие защиты, необходимой для очистки организма от бактерий.

«Мы нацеливаем будущие исследования на определение конечной молекулярной мишени YopM и надеемся выявить молекулярных партнеров, используемых белком на его пути через человеческую клетку», - сказал Стрейли. «Эти исследования будут

предоставить новое окно в то, как функционируют наши клетки, и понимание, полученное от них, принесет пользу всем усилиям, которые зависят от понимания того, как работает человеческое тело."

Работа исследователей помогает биотехнологическим компаниям разрабатывать улучшенные методы лечения многих заболеваний, сказал Стрейли. Ученые рассматривают Yersinia pestis как полезный модельный патоген, который заслуживает исследования, проводимого в лаборатории Стрейли, потому что в прошлом в результате таких исследований было обнаружено несколько широко применимых принципов..

Кроме того, чума по-прежнему представляет угрозу для общественного здравоохранения и продолжает оставаться глобальной проблемой. Если устойчивый к лекарствам штамм появится за границей, американцы будут всего в одном полете от потенциального контакта с ним. В Соединенных Штатах в период с 1993 по 1996 год был зарегистрирован 41 случай. Во всем мире ежегодно регистрируется от 1000 до 2000 случаев, и всегда существует опасение, что может развиться серьезная эпидемия.

Первым автором статьи является исследователь Эльжбета Скшипек, доктор философии, ученый II Медицинского колледжа Великобритании, и Кларисса Коуэн, аналитик-исследователь Медицинского колледжа Великобритании, также внесли свой вклад в работу. До сентября 1997 года проект поддерживался Министерством армии, а затем Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний.